Ministerul Sănătăţii anunţă un program dedicat copiilor prematuri. A fost lansat şi Programul Naţional de Screening Neonatal

Acasă > Ştiri > Arhiva Ştiri

Timp stanga: 0.03s...

Ştiri şi Evenimente

Ministerul Sănătăţii anunţă un program dedicat copiilor prematuri. A fost lansat şi Programul Naţional de Screening Neonatal

[2026-03-04]

de Ştefana Totorcea

Ministerul Sănătăţii şi Asociaţia Prematurilor vor încheia un acord de colaborare care urmăreşte monitorizarea prematurilor până la vârsta de 5 ani. De asemenea, ministerul a lansat recent şi un program naţional de screening neonatal şi prevenţie care să depisteze de la naştere mai multe boli rare.
Conform discuţiilor cu asociaţia de profil, programul naţional dedicat copiilor prematuri va prevedea următoarele:
monitorizarea prematurilor până la vârsta de 5 ani, prin instituirea unui program naţional dedicat şi integrarea Carnetului Prematurului în reglementările naţionale, pentru un parcurs medical coerent şi o coordonare reală între toate specialităţile implicate;
integrarea fizioterapiei neonatale şi a stimulării tactile precoce în Terapia Intensivă Neonatală, cu reglementarea clară a rolului şi competenţelor fizioterapeutului;
includerea terapiei Kangaroo Care în normele şi ghidurile naţionale, transformând această practică validată medical într-un standard naţional.
„Experienţa ultimilor ani arată clar că politicile publice devin mai eficiente atunci când sunt construite împreună cu cei care cunosc direct realitatea din teren”, a transmis pe Facebook ministrul Alexandru Rogobete.
„Ministerul stabileşte cadrul şi standardele, iar organizaţiile neguvernamentale aduc perspectiva familiilor şi experienţa practică acumulată în sprijinul prematurilor. Atunci când lucrăm împreună, deciziile sunt mai bine fundamentate, iar rezultatele sunt mai consistente.”
Program de Screening Neonatal şi Prevenţie
La finele lunii trecute, Ministerul Sănătăţii a lansat Registrul Naţional de Screening Neonatal şi Programul Naţional de Screening şi Prevenţie, eveniment găzduit de Administraţia Prezidenţială, în cadrul proiectului „România în Lumină”.
Ministerul a anunţat extinderea listei de biomarkeri testaţi la naştere de la 3 la 22 de afecţiuni. Biomarkerii metabolici şi genetici testaţi vor permite depistarea precoce a unor boli rare şi grave la nou-născuţi, înainte ca acestea să producă leziuni ireversibile. Aceasta înseamnă şanse reale la o dezvoltare normală pentru sute de copii anual.
Registrul Naţional de Screening Neonatal va fi complet funcţional odată cu aprobarea bugetului de stat pe anul 2026. Implementarea lui aliniază România la standardele europene în ceea ce priveşte monitorizarea indicatorilor de sănătate neonatală şi dezvoltarea programelor de prevenţie.

Sursa: www.Basilica.ro

Contor Accesări: 125, Ultimul acces: 2026-09-27 10:54:58

Timp total: 0.03s...

[]:1